ลักษณะ ผิว เผือก
วิทยาศาสตร์ ม. 3 ว30101 หน่วยการเรียบนรู้ที่ 4 การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม
ผิวเผือก เกิดขึ้นได้อย่างไร มีอะไรที่ต้องระวังบ้าง | Motherhood.co.th | LINE TODAY
สาเหตุของโรคผิวเผือกเกิดจากอะไร อาการเป็นยังไง เป็นแล้วมีลูกได้ไหม เผยแพร่ครั้งแรก 11 ส. ค. 2020 อัปเดตล่าสุด 17 พ. ย. 2020 ตรวจสอบความถูกต้อง 16 พ. 2020 เวลาอ่านประมาณ 4 นาที หลายคนคงเคยได้ยินชื่อ "โรคผิวเผือก" หรือเคยเห็นคนเผือกซึ่งมีลักษณะผิวขาวจัดมากกว่าคนปกติทั่วไปกันมาแล้ว แต่ความรู้ด้านสาเหตุเกี่ยวกับที่มาที่ไปของโรค วิธีการรักษา หรือวิธีการดำเนินชีวิตร่วมกับโรคผิวเผือกกลับไม่เป็นที่แพร่หลายมากนัก เรามาดูพร้อมกันว่า โรคผิวเผือกเกิดจากอะไร แล้วมีวิธีจัดการดูแลโรคนี้ได้อย่างไรบ้าง แพ็กเกจที่คุณอาจสนใจ ตรวจก่อนแต่งงานวันนี้ ที่คลินิกหรือรพ. ใกล้บ้านคุณ เริ่มต้นที่ 1348 บาท ลดสูงสุด 3609 บาท จองผ่าน HD ประหยัดกว่า / จ่ายทีหลังได้ / ผ่อน 0% ได้ / พร้อมแอดมินคอยตอบทุกคำถาม!
1. เพดดีกรี ( pedigree) หรือพงศาวลี เป็นแผนผังในการศึกษาพันธุกรรมของคน ซึ่งแสดงบุคคลต่างๆ ในครอบครัวดังแผนผัง แผนผังแสดงสัญลักษณ์ของเพดดีกรี 2. การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม โดยยีนบนออโทโซม (autosome) และยีนบนโครโมโซมเพศ ( sex chromosome) ในร่างกายคนมีโครโมโซม 46 แท่ง มาจัดเป็นคู่ได้ 23 คู่ โดยแบ่งเป็น 2 ชนิด คือ 1) ออโทโซม ( autosome) คือ โครโมโซม 22 คู่ คู่ที่ 1 - คู่ที่ 22 เหมือนกันทั้งเพศหญิงและเพศชาย 2) โครโมโซมเพศ ( sex chromosome) คือ โครโมโซมอีก 1 คู่ (คู่ที่ 23) สำหรับในเพศหญิงและเพศชายจะต่างกัน โดยเพศหญิงจะเป็นแบบ XX เพศชายจะเป็นแบบ XY โดยโครโมโซม Y จะมีขนาดเล็กกว่าโครโมโซม X # ยีนบนออโทโซม การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากยีนบนออโทโซม แบ่งได้ 2 ชนิด ดังนี้ 2. 1 การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมที่ควบคุมโดยยีนเด่นบนออโทโซม การถ่ายทอดนี้จะถ่ายทอดจากชายหรือหญิงที่มีลักษณะทางพันธุ์แท้ ซึ่งมียีนเด่นทั้งคู่หรือมียีนเด่นคู่กับยีนด้อย นอกจากนี้ยังมีลักษณะผิดปกติอื่นๆ ที่นำโดยยีนเด่น เช่น คนแคระ คนเป็นโรคท้ 2.
- Hot news มหาสารคาม watch
- ดู หนัง spenser
- ฟิสิกส์ ม 3 pdf
- สำนักคอมพิวเตอร์และเครือข่าย มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
- กรด ด่าง ph
ลักษณะผิวเผือก
90 ข. 180 ค. 400 ง. 810 42. คนผิวเผือก (q2) มี 1% = 1/100 = 0. 01 q = √0. 01 = 0. 1 คนผิวปกติ (p) = 1 – 0. 1 = 0. 9 43. แทนค่า; (0. 9)2 + 2pq + 0. 01 = 1 2pq = 0. 18 ∴ คนที่เป็น heterozygous มีจานวน = 0. 18 × 1, 000 = 180 คน 44. REFERENCES Jane B. Reece, Lisa A. Urry, Michael L. Cain, Steven A. Wasserman, Peter V. Minorsky and Robert B. Jackson. (2014). Campbell Biology Tenth Edition. United States สมาน แก้วไวยุทธ. (2014). Bio Question Bank. กรุงเทพฯ 45. MEMBERS Bhanuruj Srinoi No. 10 Sarocha Kanhariang No. 25 Sirinya Hinta No. 26 6/2 nchit Lueangtrairat PRESENT TO 46. THANKS Attention
ปัจุบันยังไม่มีวิธีป้องกันโรคผิวเผือก อย่างไรก็ตาม ผู้ที่มีคนในครอบครัวเป็นโรคผิวเผือกอาจเข้ารับคำแนะนำทางพันธุศาสตร์ ซึ่งเป็นการกระบวนการให้คำปรึกษาแก่ผู้ที่เสี่ยงต่อการเป็นโรคทางพันธุกรรมหรือผู้ที่เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม เพื่อช่วยให้ตรวจพบโรคผิวเผือกและบรรเทาอาการหรือภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้ อ่านบทความสำหรับแม่และเด็กอื่นๆที่น่าสนใจได้ที่นี่ >> มองหาสินค้าสำหรับแม่และเด็กในราคาสุดพิเศษได้เลยที่ >>
ใช้สัญลักษณ์ต่อไปนี้ตอบคำถามข้อ 1 –2 กำหนดสัญลักษณ์แทนแอลลีลเด่นและแอลลีลด้อย ดังนี้ T ใช้แทนลักษณะสูง ( แอลลีลเด่น) t ใช้แทนลักษณะเตี้ย ( แอลลีลด้อย) 1. คนที่มีแอลลีล Tt จะมีรูปร่างลักษณะแบบใด 2 เตี้ย 3 สูงปานกลาง 4 รูปร่างธรรมดา 2. ถ้าคนที่มีแอลลีล tt จะมีรูปร่างลักษณะแบบใด 1 เตี้ย 2 สูง 4 สรุปไม่ได้ 3. ถ้า A เป็นแอลลีลของคนผิวปกติ a เป็น แอลลีลของคนผิวเผือก คน ที่มี แอลลีล Aa จะมีลักษณะสีผิวแบบใด 1 ผิวเผือก 2 ผิวเหลือง 3 ผิวดำแดง 4 ผิวปกติ 4. ผู้ที่ได้รับการยกย่องว่าเป็นบิดาแห่งวิชาพันธุศาสตร์คือใคร 1 นิวตัน ชาวอังกฤษ 2 เมนเดล ชาวออสเตเรีย 3 รอเบิร์ต ชาวอังกฤษ 4 เมนเดล ชาวออสเตรีย 5. ลักษณะใด ที่สามารถถ่าย ทอด ได้ทาง พันธุกรรม 1 น้ำผึ้งมีผมยาวเหมือนพี่สาว 2 น้ำใสชอบทานไก่ทอดเหมือนพ่อ 3 น้ำตาลกับแม่เป็นโรคกระเพาะเหมือนกัน 4 น้ำหวานมีลักยิ้มเหมือนแม่ 6. สิ่งที่ทำหน้าที่นำลักษณะทางพันธุกรรมจากรุ่นหนึ่งไปสู่อีกรุ่นหนึ่งคืออะไร 1 เลือด เซลล์ 3 ฮอร์โมน 4 เซลล์สืบ พันธุ์ 7. ลักษณะใด ที่จัดว่าเป็น ลักษณะของแอลลีลเด่น 1 ไม่มีขนบนหลังนิ้วมือ 2 ตาชั้นเดียว 3 ไม่มีติ่งหู 4 ห่อลิ้นได้ 8. จีโนไทป์ที่มีแอลลีลทั้งคู่เหมือนกัน ซึ่งอาจเป็นแอลลีลเด่นหรือแอลลีลด้อย เรียกว่า 1 จีโนไทป์ 2 ฟีโนไทป์ 3 เฮเทอโรไซกัส 4 ฮอมอไซกัส 9.